«Мы потеряли первого ребенка. А потом узнали, что у второго сына неизлечимая болезнь»
«Игрушка как сигнал: простая акция, которая может спасти жизнь ребенку»
«Сложности диагностики миодистрофии Дюшенна связаны со стертостью симптомов болезни»
Как вовремя выявить «генетического убийцу мальчиков»: статья в журнале «Нож»
«Разрабатывать такие лекарства дорого, а зарабатывать на их продаже сложно ввиду небольшого количества покупателей»
Как сериал «Фарма» показывает мир человека с миодистрофией Дюшенна
Что такое миодистрофия и как с ней живут
Вместе с основательницей фонда «Гордей» Ольгой Гремяковой рассказываем, как проявляется болезнь и что может замедлить её развитие.
Игрушки в кабинетах педиатров
Интервью с учредителем Фонда «Гордей» Ольгой Гремяковой о миодистрофии Дюшенна в России
Миодистрофия Дюшенна и пути реабилитации
Татьяна Андреевна Гремякова, президент благотворительного фонда «Гордей», составила пошаговую инструкцию для родителей мальчиков с миодистрофией Дюшенна
Лечится ли миодистрофия Дюшенна?
Почему пока у больных МДД есть только одна попытка патогенетической терапии в жизни
«Я верю, что скоро мальчики с Дюшенном будут жить не так, как сейчас»
Личная история семьи Татьяны Андреевны Гремяковой, президента благотворительного фонда «Гордей»
«Мы говорили себе: так выглядит здоровье, болезнь выглядит по-другому»
Ольга Гремякова рассказала порталу «Помощь редким» о том, как Дюшенн пришел в ее жизнь
«Ты особенный малыш: что делать, если у ребенка миодистрофия Дюшенна»
Интервью учредителя фонда «Гордей» и мамы Гордея Ольги Гремяковой порталу «Ненепрасно»
Когда четырехлетнему Гордею поставили тяжелый диагноз, бабушка, доктор медицины, разработала реабилитационную программу детей с миодистрофией Дюшенна, а мама создала благотворительный фонд
«Тема научной работы – внук», интервью Татьяны и Ольги Гремяковых порталу «Милосердие»
«Думала, что ошибка, перепутали анализы»
«Невидимые мальчики» и интервью Татьяны и Ольги Гремяковых «Любимый сын, любимый внук»